Piridinning nukleofil almashinuvi

Piridin halqasida azot atomining elektron yutilishi tufayli halqadagi uglerod atomining elektron buluti zichligi pasayadi, ayniqsa 2 va 4 nuqtalarda elektron bulutlarining zichligi past bo'ladi, shuning uchun halqadagi nukleofil o'rinbosar reaktsiyasi. oson sodir bo'ladi va almashtirish reaktsiyasi asosan 2 va 4 nuqtalarda sodir bo'ladi.
Piridinning natriy amino bilan 2-aminopiridin hosil qilish reaksiyasi Chijibabin reaksiyasi deb ataladi va agar 2 ta joy allaqachon band boʻlsa, reaksiya 4 ta joyda sodir boʻlib, 4-aminopiridin olinadi, lekin unumdorligi past boʻladi. . Agar piridin halqasining o'rnida yoki holatida yaxshi ajralib chiqadigan guruh (masalan, galogen, nitro) mavjud bo'lsa, nukleofil o'rnini bosuvchi reaktsiya paydo bo'lishi oson. Masalan, piridin ammiak (yoki amin), alkoksid, suv va boshqa kuchsiz nukleofil reagentlar bilan nukleofil almashtirish reaksiyasiga ega bo'lishi mumkin.